[생물학 실험] SDS-PAGE

소개글

전기영동과 SDS PAGE 실험법에 관한 보고서입니다.

목차

Introduction
Materials & Methods
Results
Discussion
References

본문내용

Introduction

SDS의 기능을 보면 단백질 내의 소수성 부분에 결합하여 단백질 분자들간의 소수성 부분의 결합 가능성을 억제시킨다. SDS는 또한 단백질에 많은 음전하를 제공하며, 단백질 내에서의 하전된 group들의 영향을 크게 감소시킨다. 단백질의 sub-unit들은 때로는 이황화다리(disulfide bridges : cystine)로 결합할 수 있으며, SDS는 이 결합을 깨뜨릴 수 없다. 그러나 전기영동 전에 단백질 시료를 mercaptoethanol을 사용하여 Disulfide bond를 깨뜨리면 소단위들은 자유로워진다.

보통 SDS-PAGE는 두가지의 다른 gel이 붙어있는 상태인 Disc(discontinuous pH 또는 disc) gel 전기영동으로 시행하게 된다. 이를 사용하면 단백질 시료가 gel에 apply되었을 때 모든 시료가 같은 점에서 출발할 수 있도록 압축이 되고, 그 다음에 성질에 따라 분리되게 된다. 따라서 두 gel의 농도나 pH가 다르게 설정되어 있다.

참고 자료

생화학 ( 형설출판사, 김명순 1999. )
生化學 ( 淸文閣 Frank B. Armstrong 원서명: Biochemistry. 강신원. 1992, )
고급생물실험1 핸드아웃 ( http://biosci.snu.ac.kr )
http://100.empas.com/
http://www.sfu.ca/bisc/bisc-429/electrophoresis.html
http://bh.knu.ac.kr/%7Ejkylim/Documents/2DReagents%26GelPreparation.doc